Újabb felfedezés a petefészekrák kezelésére

Szerző: FH

Felfedezték, miért válik egyes nőknél a petefészekrák egy idő után "immunissá" a gyógyszeres kezelésre. Kiderült, hogy akinél a BRCA2 jelű gén módosult, annál a petefészekrák eleinte jól reagál a gyógyszerekre, és eltűnik, majd kiújul, és akkor már hatástalan a kemoterápia.

Az egészséges BRCA2 génnek az a feladata, hogy a sejt örökítőanyagának, a DNS-nek a meghibásodása esetén kijavítsa a torzulást. Ha viszont ez a gén meghibásodik, akkor nincs hibajavítás, és a hibás (rákos) sejtek elkezdenek szaporodni.

Mint most kiderült, a hibás BRC2 gén egy fajta kapcsolóként működik: eleinte csak nem végzi el a hibajavítást, ekkor szaporodni kezdenek a rákos sejtek, de ha ekkor adagolják a szokásos platina alapú gyógyszereket, akkor a rákos sejtek elpusztulnak. Idővel azonban a hibás BRCA2 sejt visszakapcsol hibajavításra, de ekkor már a rákos sejtek genetikai anyagában javítja ki a gyógyszerek okozta torzulást.

Ezek a cikkek érdekelhetik Önt!


A felfedezés alapján meg lehet majd állapítani, hogy a petefészekrák kiknél lesz később immunis a platina alapú gyógyszerekre. A tudósok talán ki tudnak majd fejleszteni olyan szert, amely gátolja a meghibásodott BRCA2 gén működését.

A petefészekrák 10 százalékában a BRCA2, illetve a vele rokon BRCA1 gén a hibás. A felfedezéssel két tanulmány foglalkozik a Nature című brit tudományos folyóirat internetes kiadásában.

(FH)

Legutóbb frissült: 2008-02-11 11:02
Kérje ingyenes cikkértesítőnket! Ha szeretne értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.

CIKKAJÁNLÓ

Hogyan kezelhető? - Válogatás a WEBBeteg Orvos válaszol rovatának kérdése...
Válaszoljon a kérdésekre, és derítse ki, hogy mennyire komoly a probléma!
A 30 napos program bármely felnőtt számára elérhető. Vegyen részt Ön is! (x)
Ginzeng tartalmú készítmény, számos gyógyhatással. Tudjon meg többet! (x)
Az Alström szindróma egy ritka, genetikailag öröklődő betegség, számos gyakori, igen jellegzetes tünettel.
Bár a colitis ulcerosa csak ritkán okoz életet veszélyeztető állapotot, egy nagyon súlyos betegség, amelynek akár életveszélyes szövődményei is le...
Még azok is hallottak az EKG-vizsgálatról, akiknek nincs ismert szívproblémájuk. Dr. Vaskó Péter, a Kardioközpont szakorvosa a vizsgálat jelentőség...
A mélyvénás trombózis számtalan embert érint manapság, melyért a nem megfelelő életmódon kívül a genetika felelős. A családi halmozódás sok bet...
Amikor egy kisbaba megszületik, általában egy pillantás alatt megmondható, hogy kisfiú, vagy kislány-e az újszülött. Nagyon ritkán viszont köztes ne...
A szívelégtelenségben szenvedő beteg életkilátásai a háttérben álló októl, a súlyosságtól és az általános egészségi állapottól függenek. ...
A Marfan-szindróma nagyon ritka kórkép, tízezer ember közül mindössze egyet érint. Genetikai eredetű, veleszületett kromoszómahibán alapul. A leír...